“僵尸鹿”病毒引发关注 北京疾控为您介绍相关科普知识

最近，"僵尸鹿"病毒在全球范围内引起了广泛关注。那么，"僵尸鹿"病毒究竟是怎么回事呢?它对人类身体健康会有什么影响吗?北京疾控微信公众号已经发布了相关科普知识，我们来了解一下。

北京疾控中心指出，“僵尸鹿”是由朊病毒感染动物所表现出的症状。尽管被称为病毒，但朊病毒本质上是一种蛋白质，可以感染多种动物(包括羊、牛、鹿和骆驼等)和人类。

朊病毒病是一类由异常形状蛋白质引起的侵袭人类及多种哺乳动物中枢神经系统的退行性疾病，具有潜伏期长和100%致死率的特点。从种类划分，人类罹患的朊病毒病主要分为克雅病(散发型、遗传型、医源型、变异型、CJD)、库鲁病(kuru)、格斯特曼综合征(GSS)、致命性家族性失眠症(FFI)。朊病毒病的潜伏期较长，可能会在患者身上潜伏数十年，直到发展为严重的疾病。克雅病是最为常见的人类朊病毒病，通常表现为缓慢发展的神经系统疾病，包括痴呆、精神错乱、攻击行为和情感淡漠等。库鲁病也是一种常见的朊病毒病，其症状包括认知障碍、失眠、肌肉僵硬和体弱等。格斯特曼综合征则主要表现为面部表情和肢体运动障碍。而致命性家族性失眠症则是一种罕见但致命的朊病毒病，主要表现为失眠和肌肉僵硬等症状。据世界卫生组织统计数据显示，人类朊病毒病在大多数发达国家的发病率为每年每百万人1-1.5例。尽管该疾病的确切病因和发病机制尚未完全清楚，但朊病毒病的存在已经给人类健康和生命带来了严重的威胁。

在人类朊病毒病中，80%-95%为散发性克雅病。散发型克雅病的平均生存期约为6个月，85%-90%的患者在1年内死亡，发病高峰年龄为55-75岁。

以克雅病为例，北京疾控指出，人感染朊病毒病主要分为三种机制发生：自发型(散发型克雅病)、遗传型(遗传型克雅病)和获得性(医源型克雅病、变异型克雅病)。克雅病病例中85%—90%的病例为散发型。

具体来说，散发型克雅病中，正常朊病毒蛋白(PrPC)转化为成病变的朊病毒(PrPSc)的过程被认为是自发发生的(或可能通过PRNP的体细胞突变);遗传型克雅病更多是来源于其家族携带的基因更易发生朊病毒蛋白基因PRNP的突变;医源型克雅病是因感染的角膜移植、脑电图深度电极等医源性方式发生;变异型克雅病是已知唯一一种直接从动物传播给人类的人类朊病毒病，是由食用了感染疯牛病的牛肉制品引起的克雅病。

由于这种疾病主要影响神经细胞，因此多数克雅病病例会表现出进行性痴呆、锥体/锥体外系功能异常以及视觉或小脑障碍等症状。

克雅病是一种神经系统退行性疾病，主要特征是神经细胞内PrPSc蛋白的异常积累。目前，克雅病诊断的金标准是在患者的脑组织中检测到PrPSc蛋白。然而，脑组织样本的获取难度较大，一般只能在患者去世之后才能采集。因此，临床上主要依据患者的临床表现、脑电图改变、磁共振改变和病理学改变等多种特征联合判断患者是否属于克雅病临床诊断病例。

虽然人类朊病毒病的一些症状可以暂时治疗，但遗憾的是，三项随机双盲安慰剂对照试验未能改变疾病结局，目前尚无治愈方法。根据国内患者的随访数据，大部分患者在发病后6个月内死亡。