抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌

　　由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼最近获得了欧盟委员会批准，可用于治疗经治转移性结直肠癌。这意味着，呋喹替尼成为上海市的首个成功出口美国、欧洲两大标志性市场的原创新药。

　　根据国际癌症研究机构(IARC)的数据，结直肠癌是全球第三常见的癌症，在欧美地区则是第二常见的癌症。去年11月，呋喹替尼在美国获得批准后仅仅48小时内，就开出了首张处方。随后一周内，呋喹替尼就进入了世界权威治疗指南——美国国家综合癌症网络指南。根据武田制药(Y药)公布的数据，呋喹替尼在美国市场的销售额在2024年第一季度已经超过了5000万美元。呋喹替尼的获批为治疗结直肠癌带来了新的希望。结直肠癌是一种常见的肠道疾病，常常会导致严重的健康问题和死亡。

　　和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示：“对于和黄医药来说，这是一个重要的里程碑，是我们的研发引擎在欧洲首个获批的产品。通过与武田制药的合作，我们在如此短的时间内实现了这一目标。”

　　据报道，呋喹替尼在日本和其他多个国家正在积极推进其上市申请。呋喹替尼已经被批准用于治疗胃癌，并且在中国的二线治疗胃癌和联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的申请已经进入国家药监局审评环节。