国产新冠口服药“民得维”登上《柳叶刀》子刊 可抑制新冠病毒复制

　　近日，《柳叶刀—感染病学》杂志发表了国产新冠口服药“民得维”(氢溴酸氘瑞米德韦片)的Ⅲ期临床研究完整数据，这也是首个在国际顶级医学期刊发表的国产新冠口服药Ⅲ期临床研究结果。这一突破性成果已经引起全球医学界的广泛关注。基于该研究，“民得维”已于今年1月在中国获得了批准，用于治疗轻、中度新冠病毒感染成人患者。这也是中国在抗击新冠疫情方面的一项重要成就。

　　民得维这款口服核苷类药物是由多个研究机构共同研发而成，包括中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城(科技部“一带一路”联合实验室)、临港实验室以及旺山旺水、君实生物等。这款药物可以有效抑制新冠病毒的复制，从而帮助患者缓解症状并加速康复。随着研究的深入和临床应用的推广，民得维有望成为治疗新冠病毒感染和其他病毒感染的重要药物，为全球人民的健康提供更多保障。

　　在《柳叶刀—感染病学》上发表的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究由中国工程院院士、浙江大学传染病诊治国家重点实验室主任李兰娟牵头，在全国31家中心开展。这项研究在期中分析阶段就获得了具有统计学意义和临床意义的显著结果：与安慰剂组相比，“民得维”治疗轻、中度新冠病毒感染成人患者可显著缩短咳嗽、流涕、发热、腹泻等11项临床症状的持续时间。

　　最终分析结果与期中分析结果一致，症状消失中位时间比安慰剂组缩短2天，为国内外新冠口服药已报道数据中表现最优，进一步证明了这款国产口服药的疗效获益。

　　截至给药第5天，接受“民得维”治疗的患者病毒转阴比例明显高于安慰剂组，“民得维”组的病毒Ct值上升速度、病毒载量下降速度也较安慰剂组更快。研究结果表明，无论患者是否伴有进展为重症的高风险因素，或是否接种过新冠疫苗，均可明显获益。

　　此次试验的研究对象同时纳入了普通人群和伴有进展为重症的高风险因素人群，也覆盖了不同的奥密克戎变异株，能全面、客观地体现这款国产口服药的临床应用价值。

　　综合此前在《新英格兰医学杂志》发表的“头对头”对比3CL抑制剂P药(奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)的Ⅲ期临床研究成果，可以得出“民得维”具有明确的抗病毒效果，能够有效治疗伴或不伴有进展为重症的高风险因素的轻、中度新冠病毒感染成人患者。与P药相比，“民得维”具有更广泛的应用人群，可以显著加速症状缓解和消失，缩短病程。此外，“民得维”的药物相互作用相对较少，尤其对于需要服用多种药物的患者来说，适用性更强。因此，“民得维”在治疗新冠病毒感染方面具有更大的潜力。